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这小姑娘给他留下了很深的印象。

乖巧懂事,不哭不闹,各种有创性的检查、治疗手段,她都一一忍了下来,最多也只是闷哼两句,让人止不住地心疼。

“唉,可惜……”老教授一声叹息。

他很想救这个女孩,运用毕生的知识和经验去诊疗,结果还是没能延缓病情,最终依旧走到了末路。

“我没记错的话,你们给她办理出院了?”老教授问道。

主任道:“不,准确来说,是转院!”

“转院?还有谁有办法……我问过我在协和的好友,他们也没有太好的办法,只能听天由命。”老教授摇头惋惜。

他能在省立脑外科研究中心担任负责人,本身就不简单,人脉更是极广。

国内国外,他都想过办法了,但得到的基本上都是模棱两可的答案。

在医学领域,模棱两可,其实也代表着做不到。

主任道:“转到了临海一院,许医生的医院。”

“许医生……许院士?!”

老教授瞳孔收缩了一下。

竟然是他?

不过,虽然许秋很有本事,但面对复杂的肌张力障碍,应该也没什么问题……这病又不是脑子里长了个瘤子,没法做手术。

理论上倒是能通过植入深部刺激装置来治疗,但终究只是理论。

医学还没有走到这一步。

“他打算开什么药?”老教授问道。

对付陈之遥这小姑娘的病症,最保险也最可行的办法,还是尝试不同的药物组合。

主任犹豫了一下,道:“我听说……许医生打算做手术!”

“什么?”

这能做手术?

老教授的表情跟见了鬼一样。

不能吧?

但他突然想到了什么……世界赛期间的脑深部双通道电脉冲装置!

莫非?!

老教授眼里迸射出精光,他立刻停下了手里的工作,匆匆出了实验室,拨通了临海一院的电话。

真要是自己想象中的那台手术的话……这可是足以载入史册的时刻!

他说什么也不能错过!

等老教授和临医沟通好,省院主任已经坐在了一台商务面包车上,车里还有不少探出头来,一脸兴奋的脑外科医生,都是省院里的脑外科精英。

主任拍了拍身旁的座位,一脸笑容:“老师,快来,我们都准备好了!”

老教授愣了一下。

好家伙,你们拿我爆金币呢?

……

下午五点多,临医召开一场多学科联合会诊。

参与会议的脑外科医生特别多。

光是临医内部,就有蔺主任、竺主任、金副主任。

不,现在应该叫金主任。

今年年初,金副主任凭借临医一直在开展的“颅脑完全融合分离术”,在论文数量和技术上都达标,成功晋升主任。

这也意味着他正式进入了真正的高层。

毕竟副主任这个职位很尴尬。

普通医生奋斗的顶点就是副主任,而且往往是医院看老主治任劳任怨,说白了就是给老黄牛的辛苦费,临退休前升个副主任,让他们能用副主任的待遇拿退休金……

除开临医内部,还有绿城一院的脑外科何主任,天坛医院脑外科中心的邱主任,以及从省院过来的老教授观光团。

“许医生难道真的要拿这个病人做手术?”

“虽然说相信许医生的技术,但……这会不会太冒险了,药物难治性mdS不在咱们最初的计划里啊!”

“确实,感觉许医生的成功率只有百分之九十了,不稳妥啊!”

“我也觉得风险太高了,万一手术失败,小姑娘脑袋上不是要平白开个洞?”

听着临医、绿城一院和天坛三方的窃窃私语,省院观光团懵逼了。

啥啥啥?

你管百分之九十叫不稳妥?

能不能尊重一下脑外科手术!

而且,风险大难道不是指的“损坏功能性脑区,导致患者失能”吗?开个洞算什么损伤?!

“我是不是老了……”老教授开始怀疑人生。

明明都是汉语,每一个字都听得懂,但放在一起听怎么就听不懂了……

省院主任的手指也在颤抖:“老师,不是你的问题,是他们有问题……”

这不科学!

虽然临医有脑外科中心,但省院也绝对不差啊!

甚至,即便是这两年,省院的脑外科在南部也是赫赫有名的。

怎么这一次,他们有种自己活在上个世纪,而临医这边已经开始做换头手术的魔幻感!

……

众人讨论的功夫,许秋这边也总算结束了下午的最后一台手术,马不停蹄地赶来。

他一到场,会议室就安静了。

蔺主任等人一个个端坐在椅子上,跟准备听讲的小学生似的。

看到这一幕,参与会诊的老教授、省院主任等人也不自觉地坐直了,甚至觉得椅子有点烫屁股……

老教授的表情有点错乱。

我都七十多了,怎么还有种班主任进教室的紧张感。

但他犹豫了一下,也跟着坐端正了。

倒不是从心,就是年龄大了,总是佝偻着个腰不舒服,偶尔直直背还是很带劲的。

随着许秋落座,众人的注意力也转移到了主角身上。

前方的屏幕亮起。

一份份检查报告出现在上方。

血常规、生化、甲状腺激素水平、垂体激素、皮质醇……

以及心电图、头部磁共振平扫加血管。

还有新近才做的基因代谢检查、针对性的肌电位检查。

从内分泌,到影像,到基因等,能做的几乎都做了。

当然,这些都是在省院逐渐完善的,来临医后只做了基础的血常规等,目前还没有进一步检查的必要。

借助之前的检查,许秋已经能锁定药物难治性mdS,且属于原发性激励障碍11型,也即dYt11。

这是肌张力障碍下的一种特殊分型,属于常染色体显性遗传运动障碍综合征,致病基因就是染色体7q21上的SGcEE基因。

排除掉有隔壁老王的原因,父母双方均健康,理论上孩子是不可能患上常显病的。

陈之遥这种情况,很显然属于基因突变。

不过这不重要。

关键是,mdS怎么治,手术怎么做!

如果只是普通型的肌张力障碍,或许还能靠手术搏一搏……

但现在,是国际社会都没有什么研究成果的特殊型肌张力障碍!

这种情况下……许秋真的有把握?

“还是帕金森病要保险一点啊,起码帕金森的手术治疗已经有些理论成果了。”

“mdS太冒险了,真的能行?”

——

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